Polyimide, omnium rotundior in materiis polymericis, studium plurium Institutorum investigationum in Sinis excitavit, et nonnulla etiam incepta ad nostram propriam materiam polyimidem producendam inceperunt.
I. Overview
Praecipua machinalis materia, polyimide in aviatione, aerospace, microelectronics, nanometro, crystallo liquido, membrana separationis, laseris et aliis campis, late adhibita est.Nuper nationes enumerant investigationem, progressum et utendompolyimideas one of the most polliciting engineering plastics in the 21st century.Polyimide, ob praestantes notas in effectu et synthesi, sive ut materia structura sive ut materia utilitatis adhibetur, ingentes eius propositae applicationes plene sunt agnitae et cognoscitur "experientia problema solvenda" (protion solver. ) et credit "sine polyimide, nullas technologias microelectronicas hodie fore".
Secundo, polyimidis effectus
1. Secundum analysim thermogravimetricam polyimide aromatica plene, ejus compositione temperatura fere circa 500°C est.Polyimida synthetica ex biphenyl dianhydride et p-phenylenediamine compositionem thermarum temperaturas 600°C habet et una e polymerorum sollertissimis stabilissimis tantum est.
2. Polyimide valde humilis temperatura sustinere potest, ut in liquore helio -269°C, fragile non erit.
3. Polyimideoptimas habet proprietates mechanicas.Robor tensilis plasticae non vacuae supra 100Mpa est, velum (Kapton) polyimidum homophenylene supra 170Mpa est, et genus polyimidum biphenyl (UpilexS) usque ad 400Mpa.Cum plasticae machinalis, summa pelliculae elasticae plerumque 3-4Gpa, et fibra 200Gpa attingere potest.Secundum calculos theoreticos, fibra anhydride et p-phenylenediamine phthalico summata per 500Gpa, secundo modo ad fibram carbonii perducta est.
4. Varietates nonnullae polyimidae sunt insolubiles in solvendis organicis et stabilis ad acida diluta.Genera generales hydrolysi non repugnant.Hoc, ut videtur, defectus facit polyimidas ab aliis polymerorum summus perficientur.Proprietas est quod materia rudis dianhydride et diamine ab alkaline hydrolysi recuperari potest.Exempli gratia, pro cinematographico Kapton, rate recuperatio 80%-90% pervenire potest.Mutata structura etiam hydrolysi repugnans varietates, ut 120 ° C, 500 horas bullientis obsistere potest, potest.
5. Sceleris dilatatio coëfficientis polyimidis est 2×10-5－3×10-5℃, Guangcheng polyimide thermoplastica est 3×10-5℃, genus biphenyl 10-6℃ attingere potest, singulae varietates usque ad 10- esse possunt. 7°C.
6. Polyimide resistentiam altam radiorum habet, et cinematographica retentionis vim 90% post 5× 109 radiationem rapidam electronicam irradiationem habet.
7. Polyimideproprietates dielectricas bonas habet, cum dielectrica constante circiter 3.4.Fluorinum vel aerem nanometris in polyimide introducendo, dielectricae constantes ad 2.5 circiter reduci possunt.Damnum dielectric est 10-3, vis dielectric est 100-300KV/mm, Guangcheng polyimida thermoplastica est 300KV/mm, volumen resistentiae est 1017Ω/cm.Hae proprietates in alta planitie manent late temperaturae late patentes et frequentiae ambitus.
8. Polyimide est polymerus auto-exstinguentis cum rate humilis fumi.
9. Polyimide perexigua profusio sub altissimo vacuo.
10. Polyimida non-toxica est, ad tabulas tabulas et medicamenta medicanda adhiberi potest et milia disinfectionum sustinere potest.Nonnulli polyimides etiam biocompatibilitatem bonam habent, exempli gratia, non-hemolyticae in compatibilitate sanguinis test et non-toxici in test in vitro cytotoxicitatis.
3. Multiplex modi synthesis:
Polyimide multae species et formae sunt, et multi modi componendi eam, ut secundum varias applicationes usus sumi possit.Hoc genus flexibilitas in synthesi difficile est etiam alios polymeros possidere.
1. Polyimidemaxime perstringitur ex dibasic anhydrides et diamines.Hi duo monomeri coniunguntur cum multis aliis polymeris heterocyclicis, ut polybenzimidazolum, polybenzimidazolum, polybenzothiazolum, polyquinonem comparatum cum monomers ut phenolinum et polyquinolinum, fons materiarum rudium lata, et etiam facilior synthesis.Dianhydrides et diamines multa sunt genera, et polyimides cum diversis proprietatibus diversis combinationibus obtineri possunt.
2. Polyimida in temperatura humilis componi potest a dianhydride et diamine in polare solvendo, ut DMF, DMAC, NMP vel THE/methanolum mixtum solvens, ad acidum polyamicum solutum obtinendum, formatione cinematographica vel calefaciendo ad circiter 300°C ad siccitatibus et cyclizationibus in polyimide;catalystae aceticae anhydridae et tertiariae amineae etiam addi possunt acido polyamico ad siccitatibus chemicis et cyclizationibus ad solutionem polyimidam et pulverem obtinendam.Diamine et dianhydride etiam calefieri et polycondensari possunt in alto fervendi puncto solvendo, ut solvendo phenolico, ad polyimidem in uno gradu obtinendum.Praeterea polyimide obtineri etiam potest ex reactione acidi dibasici ester et diamini;verti etiam potest ab acido polyamico ad polyisoimidem primum, dein ad polyimide.Hae modi omnes commodum ad expediendum afferunt.Prior methodus PMR appellatur, quae viscositatem humilem, solidam solutionem altam consequi potest, et fenestram habet cum viscositate humilis liquefactione in processu, quae maxime apta est ad materias compositas fabricandas;haec crescit Ad solutionem meliorandam, nullae compositiones humiliores-moleculares durante processu conversionis emittuntur.
3. Quamdiu puritas dianhydridis (vel tetraacidi) et diaminis habilis est, quaecunque methodus polycondensationis adhibeatur, facile satis excelsum pondus hypotheticum obtinet, et pondus hypotheticum facile componi potest addendo unitatem anhydridis vel. unit amine.
4. Polycondensatio dianhydridis (vel tetraacidi) et diamini, dummodo ratio molaris ad rationem aequimolaris attingit, calor curatio in vacuo multum augere potest pondus hypotheticum solidi humilitatis molecularis ponderis prepolymer, eoque meliori processus et pulveris formandi.Commode veni.
5. Facile est coetus reciproci ad finem seu catenam catenae introducere ad formandum oligomeros activos, ideoque thermosting polyimide obtinendo.
6. Utile globus carboxylis in polyimide ad æstimationem vel formationem salsam perficiendam, et coetus photosensitivos vel diuturnas catenas alkyl coetus introducendi ad polymeros amphiphilicos obtinendos, qui adhiberi possunt ad photoresistas obtinendas vel ad parandum pelliculas LB adhibendas.
7. Generalis processus polyimidis synthesisandi salia inorganica non producit, quae maxime prodest ad materias insulatas conficiendas.
8. Dianhydrida et diamine sicut monomers facile sublimatum sub alto vacuo, ita facile formare.polyimidepellicula in workpieces, praesertim cogitationes cum superficiebus inaequalibus, depositionis vaporis.
Post tempus: Feb-06-2023